熱門(mén)文章
原創(chuàng )： 江西省人民政府 近日，江西省人民政府辦公廳印發(fā)了《關(guān)于促進(jìn)熱敏灸產(chǎn)業(yè)發(fā)展的實(shí)施意見(jiàn)》（以下稱(chēng)《實(shí)施意見(jiàn)》）?！秾?shí)施意見(jiàn)》對熱敏灸的發(fā)展目標和重點(diǎn)任務(wù)都做了詳細 的要求，快跟小編來(lái)看看↓↓↓ 發(fā)展目標 力爭全省熱敏灸全產(chǎn)業(yè)鏈主營(yíng)業(yè)務(wù)收入達到100億元，全方位形成“南看江西灸”局面，把我省打造成國際熱敏灸質(zhì)量標準中心、國際熱敏灸醫療保健中心、國際熱敏灸研發(fā)創(chuàng )新中心、國際熱敏灸人才培訓
來(lái)源：醫藥經(jīng)濟報 去年5月1日，“進(jìn)口抗癌藥品減按3%征收進(jìn)口環(huán)節增值稅”的制度開(kāi)始正式實(shí)施。此前，業(yè)內也有專(zhuān)家表示，降稅后，確?；颊吣芊袷芤娴年P(guān)鍵，還是要看終端。3月8日，在第十三屆全國人民代表大會(huì )第二次會(huì )議結束后，部門(mén)負責人繼續亮相“部長(cháng)通道”，接受集體采訪(fǎng)。 國家衛生健康委員會(huì )主任馬曉偉明確表示，“要保證抗癌藥品供應，目前抗癌藥已經(jīng)降價(jià)、進(jìn)醫保了，我們一定還要讓這些抗癌藥進(jìn)醫院
來(lái)源：醫藥經(jīng)濟報 2018年，藥品購銷(xiāo)“兩票制”全面落地，仿制藥一致性評價(jià)持續推進(jìn)。年初，國務(wù)院機構改革國家醫保局成立，全權負責藥品的市場(chǎng)流通及最終銷(xiāo)售價(jià)格，掌握著(zhù)藥械產(chǎn)品的定價(jià)權、招標采購權和支付權。在醫?；鹗罩胶鈮毫哟蟮那闆r下，控費成為當前醫藥行業(yè)面臨的變局之一。以《我不是藥神》為契機，抗癌藥零
2018年是落實(shí)“十三五”規劃的關(guān)鍵年，也是面臨重大變革的一年。2018年初，國務(wù)院機構改革，組建衛健委、藥監局、醫保局三大全新機構。新組建的國家醫療保障局承擔了管理醫保、制定藥耗品收費和集中采購政策等工作，理順了藥品招標采購、價(jià)格管理和醫?；鹬Ц兜裙芾眢w制。由原衛計委操盤(pán)多年的藥品集中采購正式由新組建的醫保局接手，醫保局集支付、監督、定價(jià)大權于一身，藥品集中采購進(jìn)入醫保局時(shí)代。 完善招采
12月4日，第80屆全國藥交會(huì )在廣州拉開(kāi)帷幕。而在此前舉辦的2018中國藥品流通行業(yè)年度大會(huì )及第三十四屆中國醫藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展高峰論壇上，國家衛健委相關(guān)官員透露，明年臨床使用監測和藥品臨床綜合評價(jià)將加速推開(kāi)。 讓優(yōu)質(zhì)藥品享受更好的價(jià)格 藥品供應保障，離不開(kāi)藥品臨床綜合評價(jià)與藥品使用監測?！靶枰焉⒙湓诟骷夅t療機構及供應鏈各環(huán)節的信息串聯(lián)，通過(guò)信息監測，發(fā)現臨床使用藥品的問(wèn)題，形成相應
來(lái)源：國家藥品監督管理局 為貫徹落實(shí)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于加快推進(jìn)重要產(chǎn)品追溯體系建設的意見(jiàn)》（國辦發(fā)〔2015〕95號），進(jìn)一步提高藥品質(zhì)量安全保障水平，根據《食品藥品監管總局關(guān)于推動(dòng)食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者完善追溯體系的意見(jiàn)》（食藥監科〔2016〕122號）和商務(wù)部等部門(mén)《關(guān)于推進(jìn)重要產(chǎn)品信息化追溯體系建設的指導意見(jiàn)》（商秩發(fā)〔2017〕53號）等有關(guān)規定，現就建立藥品信息化追溯體系提出如下指導意見(jiàn)。
原創(chuàng )： 葉玲 醫藥經(jīng)濟報 在9月11日國家醫保局主導的試點(diǎn)聯(lián)合采購上海座談會(huì )上，介紹了聯(lián)合采購要求及細則，并公布了第一批帶量采購目錄，共33個(gè)品種，包括已有3家企業(yè)通過(guò)一致性評價(jià)的瑞舒伐他汀、替諾福韋酯、頭孢呋辛酯等。北京、上海、天津、重慶和沈陽(yáng)、大連、廣州、深圳、廈門(mén)、成都、西安11個(gè)城市（“4+7”），從通過(guò)
近日，江西省發(fā)布通知：同品種藥品通過(guò)一致性評價(jià)的企業(yè)達到3家以上的，未通過(guò)企業(yè)暫停其網(wǎng)上采購資格。據米內網(wǎng)統計，截至8月16日，有5個(gè)品種(3個(gè)在2017年全國銷(xiāo)售額超過(guò)10億元)通過(guò)一致性評價(jià)企業(yè)數達3家，涉及企業(yè)112家，有5個(gè)品種(4個(gè)在2017年全國銷(xiāo)售額超過(guò)10億元)即將鎖定“1+3”格局，涉及企業(yè)277家。一致性評價(jià)政策逐漸明朗，企業(yè)的步伐得加快了，一旦3家已定，未通過(guò)者出局，這意味著(zhù)
7月12日，中國政府網(wǎng)發(fā)布《國務(wù)院辦公廳關(guān)于調整國務(wù)院深化醫藥衛生體制改革領(lǐng)導小組組成人員的通知（國辦發(fā)〔2018〕56號）》，深化醫藥衛生體制改革領(lǐng)導小組（簡(jiǎn)稱(chēng)“深改組”）組成人員獲調整，組長(cháng)為國務(wù)院副總理孫春蘭，副組長(cháng)分別為發(fā)展改革委主任何立峰、衛生健康委主任馬曉偉、財政部部長(cháng)劉昆、人力資源社會(huì )保障部部長(cháng)張紀南、國務(wù)院副秘書(shū)長(cháng)丁向陽(yáng)、醫保局局長(cháng)胡靜林。 另?yè)ㄖ榻B，領(lǐng)導小組秘書(shū)處設
《中華人民共和國中醫藥法》第三十條規定：“生產(chǎn)符合國家規定條件的來(lái)源于古代經(jīng)典名方的中藥復方制劑，在申請藥品批準文號時(shí)，可以?xún)H提供非臨床安全性研究資料?！?月1日，國家藥品監督管理局發(fā)布了《古代經(jīng)典名方中藥復方制劑簡(jiǎn)化注冊審批管理規定》（下文簡(jiǎn)稱(chēng)《規定》），對簡(jiǎn)化審批的條件、申請人資質(zhì)、物質(zhì)基準的申報與發(fā)布、經(jīng)典名方制劑的注冊程序及管理要求、各相關(guān)方責任等進(jìn)行了詳細說(shuō)明。  
